Der seltsame Onkel Bruno – Ingrid Dorothea Reuter
Trotz moderner Medikamente und Behandlungsmethoden ist die Multiple Sklerose nach wie vor eine schwere Erkrankung und gerade ihre unsichtbaren Symptome können massiv einschränken. Betroffene leiden dann oft auch unter dem Unverständnis ihrer Umgebung, wo es zu falschen Einschätzungen wie «faul» oder «unzuverlässig» kommen kann. Damit MS-Erkrankte statt Verständnislosigkeit Unterstützung bekommen, sind verlässliche Informationen wichtig – sowohl für sie selbst als auch für ihr Umfeld. In der Geschichte von Emily und Tim, die ihren an MS erkrankten Onkel Bruno besuchen, erzählt die Autorin, wie die Krankheit das Leben verändert. Sie tut dies humorvoll und mit Respekt für alle Beteiligten.
Weitere Informationen unter https://www.iskopress.de/katalog/Der_seltsame_Onkel_Bruno.html
Mama ist anders gesund – Caroline Régnard-Mayer
Ein Kinderbuch für Eltern und ihre Kinder
Für euch liebe Kinder:
Hat bei dir schon mal ein kleiner putziger Drachen in deinem Kinderzimmer gesessen, der sprechen kann? Wenn nein, dann höre genau zu. Der kleine Drache Fridolin besucht den 8-jährigen Florian, dessen Mama die neurologische Erkrankung Multiple Sklerose (MS) hat. Florian hat viele Fragen, ist ängstlich und seine Welt steht kopf. Seine geliebte Mama ist krank und vieles ist anders als vor ihrer Diagnose. All die Fragen beantworten ihm und dir sein neuer Freund Fridolin. Danach wirst du vieles besser verstehen. Und am Ende des Buchs erwartet dich eine Rätselecke.
Für euch liebe Mamas und Papas:
Ich habe mir, als meine Kinder klein waren, immer ein Kinderbuch gewünscht, dass kindgerecht und behutsam über meine Erkrankung Multiple Sklerose aufklärt. Deswegen schrieb ich für Eltern, Kinder und Bezugspersonen dieses Kinderbuch. Ein Herzensprojekt. Wir Betroffene sind oft sprach- und hilflos, wenn wir unseren Kindern unsere MS erklären sollen. So erging es mir in den Jahren nach meiner Diagnose. Haben Sie keine Angst mehr. Ich unterstütze Sie mit Erklärungen mithilfe meiner Geschichte von Florian und dem kleinen Drachen Fridolin und liebevoll bunt gestaltete Illustrationen für ihre Kinder.
Mein erwachsener Sohn berichtet aus seiner Sicht über seine Kindheit und Jugend mit seiner an MS-erkrankten Mama – offen, ehrlich und liebevoll.
Das Vorwort zu diesem Kinderbuch schrieb Prof. Dr. P. Flachenecker vom Rehabilitationszentrum Quellenhof in Bad Wildbad.
Zum Vorlesen oder Selber lesen ab 5 Jahre bis 10
Mamas MS heißt Moppi Summs
Christina Pape / Georg Behringer
Ein Kinderfachbuch über Multiple Sklerose
Mabuse-Verlag 2022, 54 S., vierfarbig, 21 Euro
ISBN 978-3-86321-619-1
Die Blonskis mögen Wollpullover, grüne Dinge, kitzeln und Schuhe kauen. Die Blonskis, das sind Hilda, Fine und Pedro der Hund. Mama Hilda lebt mit einer chronischen Krankheit, Multiple Sklerose oder MS. Aber was genau macht es, das M und das S oder – wie Fine es nennt – das Moppi Summs? Bisher weiß Fine nur, dass Moppi Summs bleibt und Mamas Medikamente viel Platz im Kühlschrank brauchen. Mit Stift und Papier beginnt Mama, Fine von den Aufgaben der glibberigen Walnuss im Kopf, dem Kabel im Rücken und den ständig telefonierenden Nerven zu erzählen. Sie erklärt, was Immunzellen sind, warum sie so viel Hunger haben und die Telefonkabel der Nerven anknabbern. Ernst genommen, aber mit leichtem Herzen beantwortet dieses Kinderfachbuch erste Fragen zum Thema chronische Krankheit und Multiple Sklerose aus dem Kindermund. Weiterführende Infos und Anregungen, um mit dem Kind ins Gespräch zu kommen, finden sich im anschließenden Fachteil. Für Kinder ab 4 Jahren.
Krankenkassenvergleich
Während es in den meisten Ländern mit einem gesetzlichen Krankenversicherungssystem nur eine zentrale Krankenkasse gibt, sind es in Deutschland viele Kassen, die sich trotz gleicher gesetzlicher Grundlage in ihren Leistungen und Beiträgen unterscheiden. Viele Versicherte überrascht, dass es so viele verschiedene Krankenkassen gibt
Unter http://www.kvzentrale.com/thema/gkv kann man ein kostenloses e-book zum Thema herunterladen.
Ich helfe Dir beim Backen
Smiley bellt „Hallo MS“
„Dieses anrührende Kinderbuch beschreibt an Hand von dem süßen Mischlingshund Smiley und seinen beiden Freunden Fine und Balou anschaulich und sehr kindgerecht, was Multiple Sklerose (MS) ist. Smiley erklärt äußerst behutsam auf der Ebene des Kindes, wie sich MS äußern kann und wie es einem betroffenen Elternteil oder anderen betroffenen Angehörigen und Freunden mit MS gehen kann. Mit schönen authentischen Fotos und lustigen Geschichten aus seinem Hundeleben verknüpft er diese Botschaft so zartfühlend und hinreißend, dass Kinder bei der Begeisterung über den Hund Smiley und seine Freunde die Dramatik einer chronischen Erkrankung zwar begreifen, sie aber niemals als bedrohlich erleben. Die Autorin hat sich ihre jahrzehntelange Berufserfahrung als Erzieherin mit vielen pädagogischen und psychologischen Weiterbildungen zu Nutze gemacht und empathisch ein Kinderbuch, das auch gleichzeitig ein Ratgeber ist, geschrieben. Ein Buch, das man auch Erwachsenen zum besseren Verständnis der MS in die Hand drücken kann.“
Ein Buch, das fundiert pädagogisch aufgebaut ist und bei dem Wert auf ein positives erleben gelegt wurde.
Die Sprache ist bewusst einfach, d.h. sehr kindgerecht gewählt und die Infos sind somit gut zu verstehen und zu begreifen. Dieses Buch ist mit Sicherheit nicht nur für Kinder geeignet, sondern man kann auch Erwachsenen an Hand der klaren und einfachen Formulierungen, das schwierige Thema MS näher bringen.
• Buchdaten:
Autorin: Heike Führ
„Smiley bellt „Hallo MS“ und erklärt Kindern anschaulich MS“
BoD, 48 Seiten
ISBN:978-3734767302
Frauenpower trotz MS
Ab sofort „Frauenpower trotz MS“ als Sammelband (Bände 1-3): Mit 39 Jahren bekam Caroline Régnard-Mayer im Entlassungsbericht der Klinik diagnostiziert, dass sie Multiple Sklerose (MS) hat, die sie in ihrem weiteren Leben nun begleiten sollte. Nach zahlreichen Klinikaufenthalten und erfolglosen Therapien stellte sie sich dieser unheilbaren Erkrankung und nimmt die Leser mit auf eine Achterbahnfahrt, die authentisch und fesselnd erzählt wird. Ihr eigenes Akzeptieren der MS und das Leben mit der Krankheit bedeutet an jedem Tag eine Herausforderung. Dennoch genießt sie ihr Leben, schöpft Kraft im Glauben und der Feldenkraislehre und sieht positiv in die Zukunft. In der vorliegenden Trilogie möchte die Autorin ihre Leser mit einem ähnlichen Schicksal oder Lebenskrise ermutigen.
Caroline Regnard-Mayer gehört sicherlich zu den besten betroffenen Autoren, die über sich und ihre Erkrankung schreiben.
Durch ihre fesselnde und authentische Erzählweise nimmt sie ihre Leser mit auf eine Achterbahnfahrt der Gefühle.
- Die Print-Ausgabe kostet 14,90 €.
- Die Amazon Kindle-Ausgabe kostet 5,99 €.
Von jedem Buch geht 1 € direkt an die DMSG. Somit hilft Frau Régnard-Mayer nicht nur mit dem, was sie schreibt, sondern auch allen anderen MS-Erkrankten in Rheinland-Pfalz.
Dr. Jörg von Schrader, Mitglied im ärztlichen Beirat der DMSG Rheinland-Pfalz zum Buch:
„Diese Triologie ist eine sehr gelungene Zusammenstellung von den bisherigen Werken der Autorin. Absolut lesenswert, sowohl für Betroffene, um Mut zu schöpfen, aber auch für Angehörige und Freunde, um die Erkrankung MS und die dadurch möglicherweise bedingten Einschränkungen im täglichen Leben besser verstehen zu können. Selbst für Fachleute (Ärzte, Therapeuten) empfehlenswert, um einmal einen unverhohlenen und doch sehr humoristischen Blick auf die alltäglichen Probleme und Problemchen der Patienten zu bekommen. Es wäre wünschenswert, dass möglichst viele dieses Buch lesen, damit wir die Menschen, die an einer MS erkrankt sind, besser verstehen lernen und sie bestmöglichst unterstützen können.“
Verfügbar als Druck- und Amazon Kindle-Version
Besuchen Sie die Homepage!
https://frauenpowertrotzms.de/